Thiostrepton硫鏈絲菌素
簡(jiǎn)要描述：
Thiostrepton 硫鏈絲菌素抗生素來源于遠(yuǎn)青鏈霉菌（Streptomyces azureus）的一種包含噻唑結(jié)構(gòu)的環(huán)肽抗生素，通過阻止GTP結(jié)合到50S核糖體亞基上來抑制蛋白合成，還能抑制延長(zhǎng)因子G（EF-G）功能發(fā)揮以及干擾EF-G與核糖體的解離。
產(chǎn)品時(shí)間：2024-03-21
打印當(dāng)前頁(yè)Thiostrepton 硫鏈絲菌素主要應(yīng)用（及相關(guān)文獻(xiàn)）：
- 作為含噻唑（thiazole-containing）環(huán)肽抗生素，用在分子生物學(xué)領(lǐng)域，比如：用來篩選攜帶硫鏈絲菌
素抗性基因的重組子。
篩選機(jī)制：硫鏈絲菌素抗性基因（thiostrepton-resistance gene，tsr）表達(dá)一種甲基化酶，特異性甲基化23S RNA上的一種核苷酸，從而使得硫鏈絲菌素不能與這種核糖體結(jié)合，zui終使得機(jī)體產(chǎn)生抗性。這一抗性基因已克隆到大多數(shù)的鏈霉菌克隆載體上。
文獻(xiàn)1：Bechthold A, et al, Overexpression of the thiostrepton-resistance gene from Streptomyces azureus in Escherichia coli and characterization of recognition sites of the 23S rRNA A1067 2'-methyltransferase in the guanosine triphosphatase center of 23S ribosomal RNA. Eur J Biochem. 1994 Sep 1;224(2):431-7.
文獻(xiàn)2：Smith TM, et al, The thiostrepton-resistance-encoding gene in Streptomyces laurentii is located within a cluster of ribosomal protein operons. Gene. 1995 Oct 16;164(1):137-42.
文獻(xiàn)3：Chiu ML, et al, Broad spectrum thiopeptide recognition specificity of the Streptomyces lividans TipAL protein and its role in regulating gene expression. J Biol Chem. 1999 Jul 16;274(29):20578-86.
2） FOXM1轉(zhuǎn)錄因子抑制劑，呈現(xiàn)抗腫瘤特性。
文獻(xiàn)1： Ju SY, et al. Identification of thiostrepton as a novel therapeutic agent that targets human colon cancer stem cells. Cell Death Dis. 2015 Jul 2;6:e1801. doi: 10.1038/cddis.2015.155.
硫鏈絲菌素使用方法：溶于100%DMSO配制10mM儲(chǔ)存液，對(duì)HCT-15，HT-29，HCT-116細(xì)胞的體外細(xì)胞毒性研究zui終工作濃度為5μM 或10 μM（DMSOzui終濃度≤ 0.1%）。
文獻(xiàn)2：Kwok JM, et al. Thiostrepton selectively targets breast cancer cells through inhibition of forkhead box M1 expression. Mol Cancer Ther. 2008 Jul;7(7):2022-32.
3） TLR7-9小分子抑制劑，比蛋白酶體抑制劑硼替佐米（bortezomib）靶向特異性更高，對(duì)于由TLR7-9
異常激活導(dǎo)致的免疫紊亂病癥呈現(xiàn)良好的臨床潛能。
文獻(xiàn)1：Lai CY, et al. Identification of Thiostrepton as a Novel Inhibitor for Psoriasis-like Inflammation Induced by TLR7–9. J Immunol. 2015 Oct 15;195(8):3912-21.
Thiostrepton 硫鏈絲菌素基本特性：
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英文同義名：Bryamycin; Thiactin; Alaninamide;
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中文同義名：硫鏈絲菌肽；硫鏈絲霉素；蘚霉素；硫活素；
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CAS 393-48-2
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分子式：C72H85N19O18S5
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分子量：1664.88 g/mol
6） 外觀：白色至黃色粉末
7） 純度：≥90%（HPLC）
8） 溶解性：溶于DMSO（10mg/ml），醋酸（25mg/ml），lv仿（10mg/ml），二氧六環(huán)，哌啶和DMF，不溶于水。
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| 貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） | 貨期 |
| MS0066-1G | Thiostrepton硫鏈絲菌素 | 1g | 2500 | 現(xiàn)貨 |
| MS0066-5G | Thiostrepton硫鏈絲菌素 | 5g | 8000 | 3-4周 |
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| 貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） | 貨期 |
| MS0067-5MG | Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽 | 5mg | 220 | 現(xiàn)貨 |
| MS0067-10MG | Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽 | 10mg | 400 | 現(xiàn)貨 |
| MS0067-50MG | Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽 | 50mg | 1800 | 3-4周 |
Thiostrepton 硫鏈絲菌素注意事項(xiàng)
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
（蘚霉素，硫活素）
——環(huán)肽抗生素，鏈霉菌重組子篩選標(biāo)志；FOXM1抑制劑（抗腫瘤）；TLR7-9抑制劑（免疫調(diào)控）；
搜索關(guān)鍵詞：含噻唑的環(huán)肽抗生素, 鏈霉菌Streptomyces azureus, 鏈霉菌重組子篩選標(biāo)志, 轉(zhuǎn)錄因子FOXM1抑制劑（抗腫瘤）, TLR7-9抑制劑（自身免疫疾病相關(guān)）, CAS：1393-48-2
Thiostrepton 硫鏈絲菌素作用機(jī)制：
硫鏈絲菌素（Thiostrepton，CAS：1393-48-2）， 抗生素具有抗腫瘤活性，通過下調(diào)FOXM1轉(zhuǎn)錄因子水平來抑制腫瘤生長(zhǎng)，F(xiàn)OXM1通常在許多惡性腫瘤內(nèi)過量表達(dá)。抗生素還是一種新型的TLR7-9小分子抑制劑，TLR7-9的激活與自身免疫疾病如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和牛皮蘚關(guān)聯(lián)性非常大。 抗生素抗性基因（thiostrepton-resistance gene）通常用作重組DNA/質(zhì)粒克隆技術(shù)中的一種選擇性標(biāo)志。